【開発部門】 安全性情報部 （開発本部）
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| 勤務地 | 東京 |
| 仕事内容 | ・国内外から収集される個別副作用症例の評価・対応（臨床開発治験及び市販後有害事象） ・安全性定期報告書、再審査申請書作成など集積安全性情報の評価 ・医薬品添付文書の作成並びに改訂 |
| 応募資格 | ・大卒以上（特に薬学、理学、農学系出身者） ・３年以上の安全性関連業務の実務経験者 ・要英語力（TOEIC600程度） ・コミュニケーション能力の高い方 |
| 年齢制限 |
指定なし |
| 給与待遇 |
勤務時間：9:00〜17:45 給与：年齢・経験・前職給与を考慮の上、規定により決定 諸手当：通勤手当、世帯手当（住宅、家族）など 昇給年1回・賞与年3回 社会保険完備(自社健保)、企業年金、財形貯蓄制度、福利厚生援助金、退職金制度、リフレッシュメント制度など |
| 休日休暇 | 完全週休2日制（土・日）、祝日、GW、夏季、年末年始、年次有給休暇、病気休暇、慶弔休暇など |
求人企業情報
| 企業名称 | 非公開 |
| 業種 | メーカー(医薬品・化粧品) |
| 設立 | 1997年 |
| 資本金 | 600,000万円 |
| 企業規模 | 1000～人 |
| 会社概要 | スイスに本拠を置くヘルスケアの世界的リーディングカンパニー。革新的な新薬はもちろん、高品質かつ安価な後発医薬品、病気の予防のためのワクチン・診断技術、そしてコンシューマー向けの一般用医薬品、コンタクトレンズ、動物用医薬品など、幅広い分野の製品を世界140カ国以上で販売。 世界的なネットワークと研究開発力を生かし、世界の、そして日本の人々の健康と豊かな生活を実現するために、基礎研究から開発、生産、販売、市販後調査まで一貫した体制の中で、革新的な医薬品と正確で質の高い学術情報を提供しています。 |
