インヴェンティヴ・ヘルス・ジャパン合同会社
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| 会社概要 | 米国CSO業界トップシェアを誇るインヴェンティヴ・ヘルス・インクの日本法人です。 インヴェンティヴ・ヘルス・ジャパンは、研究・臨床開発(CLINICAL)から、営業・マーケティング、ブランディング(COMMERCIAL)、コンサルティング(CONSULTING)、そして市販後調査まで、医薬品の一生にわたって必要な各フェーズのサービスを“ワンストップ”で提供。インヴェンティヴ・ヘルス・ジャパンは、米国CSO(Contract Sales Organization=医薬品販売業務受託機関)業界でシェアNo.1を誇るインヴェンティヴ・ヘルス・インクの日本法人として、2009年2月に設立されました。 |
| 設立 | 2007年8月 |
| 資本金 | 5,000万円 |
| 従業員 | 550名 |
業界未経験/医療機器営業【全国】
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| 仕事内容 | 医療機器メーカーの「コントラクトセ―ルス」として配属されます。 【具体的には】 医療機器メーカーの営業として、 ◆医師・看護師・薬剤師に対する製品説明 ◆製品を使った患者さんの情報（品質・有効性・安全性）の収集 担当のドクターはもちろん、看護師や物品購入の担当者、さらには各エリアにある販売代理店の担当者などともコミュニケーションをとりながら仕事を進めていただきます。まだ同社の製品が入っていない新規開拓先にもどんどん入り込んでいくことができる積極的な姿勢も必要となります。 【仕事のやりがい】 ドクターの良きパートナーとなり適切な医療機器をご提案することは、ドクターの抱える患者の手術の成功、病気や怪我の完治を意味します。人の命を助けるといった使命感、社会貢献度の大きい仕事に関われることは最も大きなやりがいと言えます。 また、インヴェンティヴ・ヘルス・グループは、グローバルに事業を展開し、すでに数多くの外資系メーカーとの深いつながりがあるので、多様なプロジェクトがあります。そのため、勤務地や領域などといった参加するプロジェクトの希望が叶いやすく、やりがいを持って働ける環境があると言えます。 その他、キャリアを積んだ後にメーカーへ転籍することも可能ですので、将来的なキャリアも大きく広がっています。 |
| 勤務地 | 全国 |
医療業界営業経験者対象【大手外資系メーカー/心臓血管・疾患領域
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| 仕事内容 | ・主に基幹病院（循環器医）への製品・提案営業（心臓・血管領域） 事業部戦略に沿った営業活動、説明会や講演会の実施。 顧客、製品毎の販売計画作成、実績進捗管理。 など |
| 勤務地 | 岡山、広島、福岡 |
医療機器経験者案件 （必須：コロナリー経験者、心カテ室、3年以上）
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| 仕事内容 | 担当製品】 ・自動造影剤注入装置 ・冠血流予備量比 (FFR) 測定ラピッドエクスチェンジシステム ・冠動脈先端画像診断 ・血管内超音波 【使用する疾患・手術】心血管系疾患（不整脈、虚血等） 【担当】大学病院、基幹病院、代理店 【お会いする顧客】循環器内科医等 【営業スタイル】 基幹病院での上記製品のプロモーション。 循環器（心カテ領域）へのDr.への情報提供とカテ室での立会を含む営業活動。 |
| 勤務地 | 【勤務地】 ①案件 中国・四国エリア ②案件 東京 |
CTA(Clinical Trial Associate)
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| 仕事内容 | ●職務内容： 臨床試験の実施に関して、グローバルのクリニカルオペレーションチームでのマネージャーサポートを行って頂きます。 ●詳細： ・臨床試験のために必要とされるQC書類のチェック ・共有されたポイントをドキュメントにアップロード ・会議の準備／出席 ・グローバルでのクリニカルオペレーションチームで必要とされる任意のアドホックサポート ●Position Purpose: She/he will provide support to regional study managers in the Global Clinical Operations team in conduct of clinical trials ●Main Responsibilities and Accountabilities ・QC check of documents required for clinical trials ・QC check of the essential documents in the TMF and CRO’s eTMF ・Upload of essential documents on the sharepoint as required ・Minutes/agenda preparation as required ・Attending meetings as required ・Any ad hoc support as required by the Global Clinical Operations team |
| 勤務地 | 東京 |
EDCS Country Submission Specialist
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| 仕事内容 | 職務内容 ・プロジェクトにおける施設契約書や治験文書の作成・レビューおよび施設契約・費用交渉 ・ＩＲＢ申請の準備と提出およびFollow-up ・クライアント、施設スタッフ、社内のCRA等のチームメンバーと協力し、Start Up時に必要な必須文書、施設契約文書、施設費用を確定する。 ・その他契約締結時に起こりうる、施設の問題を解決する （よくいただく質問⇒外勤はありません。完全内勤です。） ・Responsible for creation and review of documentation related to Clinical Trial Start Up, and contract negotiation with trial sites for assigned projects ・Prepare and submit documents for IRB review and follow up post submission as necessary ・Work together with CRA team, client and iHJ management to finalize budget, contracts and protocol documents necessary for the successful launch of clinical trials ・Responding to and escalating any other related issues as necessary during the contracting phase NOTE: Assigned to iHJ office, not dispatched to site |
| 勤務地 | 東京 |
