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インヴェンティヴ・ヘルス・ジャパン合同会社

会社概要 米国CSO業界トップシェアを誇るインヴェンティヴ・ヘルス・インクの日本法人です。
インヴェンティヴ・ヘルス・ジャパンは、研究・臨床開発(CLINICAL)から、営業・マーケティング、ブランディング(COMMERCIAL)、コンサルティング(CONSULTING)、そして市販後調査まで、医薬品の一生にわたって必要な各フェーズのサービスを“ワンストップ”で提供。インヴェンティヴ・ヘルス・ジャパンは、米国CSO(Contract Sales Organization=医薬品販売業務受託機関)業界でシェアNo.1を誇るインヴェンティヴ・ヘルス・インクの日本法人として、2009年2月に設立されました。
設立 2007年8月
資本金 5,000万円
従業員 550名

経理スタッフ

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仕事内容 ・請求書発行業務(150~200枚/月_エクセルで作成)

・売掛金・入金処理

・売掛金、売上データ作成・仕訳処理、月次報告業務

・関連会社費用配分

・新規会計基準の解釈とプロセス導入
勤務地 東京

医療機器営業担当 全国

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仕事内容 手術用ドレープなどの医療機器のソリューション営業です。担当のドクターはもちろん、看護師や物品購入の担当者、さらには各エリアにある販売代理店の担当者などともコミュニケーションをとりながら仕事を進めていただきます。まだ同社の製品が入っていない新規開拓先にもどんどん入り込んでいくことができる積極的な姿勢も必要となります。
勤務地 全国

MSL 【外資系大手先発品メーカー】

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仕事内容 【ミッション】
プロジェクトの統括責任者の指揮のもと、現場責任者として、コントラクトMSLおよびクライアントとの密なコミュニケーションを通してプロジェクトを運営することにより、その成功を担う
【仕事内容】
大手外資系製薬会社のプロジェクトを担当するプロジェクトマネージャー
・ 5名程度のコントラクトMSLのマネジメント
・ 目標設定
・ 指導・育成と、それに伴う課題の解決
・ 業績評価(査定)
・ 営業活動状況のチェック、サポート
・ トラブルシューティング
・ クライアント先の管理職との情報交換とそれに基づく対応(顧客満足度の維持、向上)
勤務地 東京、大阪

Clinical Monitoring Project Leader(東京、大阪、当社受託案件)

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仕事内容 ・当社Globalチームと良く連携を取りながら、CRA(提携先含む)及び担当プロジェクトの指揮、監督、評価、教育管理
・クライアントとの契約、及び計画書に基づいた、治験管理計画書の作成
・治験管理計画書に基づいた、各種手順書類の作成・実行
・臨床試験の日程、予算、人員、利益率などの総合マネジメント
・症例報告書、必須文書、モニタリング報告書の確認及び品質保持

・Work closely with the Global team to oversee project management, evaluation, and team member training
・Planning and implementing SOPs in cooperation with the client and in line with the study protocols
・Creating and managing necessary documentation in accordance with study guidelines
・General management of P/L, budget and personnel costs related to the clinical trial
・QC of Disease Case Reports, Monitor Reports and other vital documents
勤務地 東京本社、大阪営業所

EDCS Country Submission Specialist II

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仕事内容 ・プロジェクトにおける施設契約書や治験文書の作成・レビューおよび施設契約・費用交渉

・IRB申請の準備と提出およびFollow-up

・クライアント、施設スタッフ、社内のCRA等のチームメンバーと協力し、Start Up時に必要な必須文書、施設契約文書、施設費用を確定する。

・その他契約締結時に起こりうる、施設の問題を解決する

(よくいただく質問⇒外勤はありません。完全内勤です。)


・Responsible for creation and review of documentation related to Clinical Trial Start Up, and contract negotiation with trial sites for assigned projects

・Prepare and submit documents for IRB review and follow up post submission as necessary

・Work together with CRA team, client and iHJ management to finalize budget, contracts and protocol documents necessary for the successful launch of clinical trials

・Responding to and escalating any other related issues as necessary during the contracting phase

NOTE: Assigned to iHJ office, not dispatched to site
勤務地 東京本社

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