ボストン・サイエンティフィック ジャパン株式会社
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| 会社概要 | ボストン・サイエンティフィックジャパン（株）は、米国マサチューセッツ州に本社を置く世界屈指の医療機器メーカーであり、「低侵襲治療」分野のリーディングカンパニーです。低侵襲治療とは治療リスクを減少し、手術時間を短縮、造傷の縮小、コストの軽減など患者さんの負担を、精神的にも肉体的にも軽減する治療法です。 外科的手術の際、直接メスを入れるのではなく、血管からカテーテルをとして幹部を治療し、直径4.6mmほどの小さな傷跡を残すのみで、心臓や脳などの疾患を治療できる【インターベンション】治療をはじめとした、画期的な低侵襲治療法を提供しています。 ボストン・サイエンティフィックジャパン（株）では「動機」と仕事が結びついたときに生産性が最大になる「キャリアベスト」という概念を重視しており、仕事に対しての情熱、好奇心、向上心、夢といった、「動機」を持った方を求めています。 また、「キャリアベスト」のサポートするための能力開発トレーニングプログラムや、評価項目の一つに「自己開発目標」の達成率を組み込むなど社員の能力向上が会社の成長に直結するシステムとなっています。 社員の「キャリアベスト」を支援し、また、最新のテクノロジーの提供によって、患者さんのクオリティ・オブ・ライフ（ＱＯＬ）に貢献し続けている企業です。 |
| 設立 | 1993年 |
| 資本金 | 65,000万円 |
| 従業員 | 831名 |
臨床開発（CRA,Sr CRA, PM） / Clinical Science (CRA,Sr CRA, PM)
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| 仕事内容 | Overall site management activities and project manager support: -Assist project manager in developing protocol and CRFs, maintaining project timeline, managing study budget, negotiating and executing site contracts and payment. -Develop study specific procedures/work instructions and tools and manuals for the trial. -Perform monitoring activities including site qualification visits, site start-up, interim monitoring visits with SDV and site close-up visits. -Tracks and reports progress of studies including patient enrollment/screening, data collection, adverse event documentation etc. -Support the clinical process for collection, maintenance, storage, and archival of essential clinical trial documents (trial master files) -Assist project manager in regulatory submission with the trial data. |
| 勤務地 | 東京（中野本社） |
提案営業（消化器領域・中部） / Sales Rep. (Endoscopy）
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| 仕事内容 | 国公私立病院等の全国の主要医療機関を担当し、医師やコメディカル（検査技師などの医療従事者）に対して、 当社医療機器の提案や最新の医療関連情報などの情報提供を行っていただきます。 また、製品適正使用のためのサポートや販売代理店の活動支援なども行っていただきます。 【職務詳細】 １）医師・コメディカルへの当社製品の提案と最新の医療関連情報の提供 ２）医療機関へのサポート（製品使用時の立ち会い、勉強会・セミナーの主催など） ３）販売代理店へのサポート（当社製品情報の提供、勉強会・セミナーの主催など） ４）各種学会への参加 など 【事業部について】 エンドスコピー事業部は、癌・ポリープ・胆石・食道狭窄などの消化器疾患治療や気道狭窄などの呼吸器疾患治療に用いる製品を 取り扱う部門です。 1986年より世界的に展開されている当事業部は、革新的な医療技術の開発においてトップに位置付けられ、 疾患の早期発見、早期治療に貢献すると共に、在宅医療を支える製品の提供など、患者さんのQuality of Lifeの向上に積極的に取り組んでいます。 【代表製品】 口腔から内視鏡を経由して、食道、胃、十二指腸、また肛門を経由して大腸まで、 その他、胆道、膵臓なども開腹せずに内視鏡下で低侵襲的に治療します。 組織検査用の生検鉗子、胆石の摘出を行う結石除去用バルーンやバスケットカテーテル、ポリープの切除のためのポリペクトミースネア、 良性及び悪性の消化管狭窄の治療を行う消化管用バルーンカテーテルや消化管用ステント、 潰瘍や血管破裂による消化管出血の停止（止血）を行う止血クリップ等が代表的製品として挙げられます。 また、悪性腫瘍により気管や気管支が狭くなる病態に対して呼吸を確保するための治療に使用される製品として、 気管・気管支ステント等も取り扱っています。 【ドクターとの二人三脚で、患者さんが心から求める治療法を提供していきませんか】 手術にかかる時間とコスト、そして患者さんの負担を精神的にも、肉体的にも軽減する画期的な治療法「インターベンション」。 この治療法で使われる、当社の医療機器を広めていく仕事です。 患者さんにとって最善の治療法を、ドクターとともに探っていく。そんな「チーム医療」の一員としてご活躍ください。 ■ドクターに対する営業 担当医を訪問し、手術に関する情報（スケジュール・症例等）を収集。目的に合う製品を勧めます。最善の治療を施していただくために、 実際の手術現場に立ち会うこともあります。 ■代理店に対する営業支援 正確な製品知識を授け、拡販を支援します。マーケットの状況を把握するための情報交換も欠かせません。 その他にも、ドクター向けの勉強会を実施したり、患者さんを啓発するフォーラムの企画・運営などもお任せします。 |
| 勤務地 | 中部エリア |
Regulatory Affairs Specialist
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| 仕事内容 | 国から新製品の認可を取得し、販売ができるようにするための仕事です。 海外の薬事部門や臨床開発部門などと連携し、新製品の承認申請を行うために必要な試験データをとりまとめ、当局と折衝し、認可を取得する業務です。 また、製品の改良も頻繁に行われるため、薬事承認の変更管理という重要な業務も担っています。 １）薬事承認申請業務 （新規、一変、軽微変更等） ２）保険適用及び輸入届に係る業務 ３）既承認品に係る薬事業務全般（変更管理対応等） |
| 勤務地 | 中野本社 |
臨床開発（データ・マネジメント） / Clinical Science (Data Management)
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| 仕事内容 | 主にClassⅢ~Ⅳの高度管理医療機器の臨床試験に関連するデータ・マネジメントをご担当頂きます。 |
| 勤務地 | 東京（中野本社） |
