【契約社員】安全性情報＿翻訳担当者
|
|
| 勤務地 | 東京、大阪 |
| 仕事内容 | 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う部門です。 【職務内容】 ・国内安全性情報、個別症例報告の日英翻訳をメインに行っていただきます。 |
| 応募資格 | ●医薬系翻訳の経験者 ●ＱＣレベルであればなお可 ※派遣社員レベルでの業務経験でも可。 |
| 年齢制限 |
指定なし |
| 給与待遇 |
【勤務時間】 フレックスタイム制 （コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間） 【報酬目安】 経験能力等を考慮し、当社規定により優遇 【待遇/福利厚生】 各種社会保険完備 従業員持株会 各種保養所 介護支援制度（時短勤務） 育児支援制度 ・ケアリーブ ・ケアフレックス ・時短勤務 ・時差通勤 ・子の看護休暇 |
| 休日休暇 | 【休日/休暇】 週休2日制 祝日 年末年始 リフレッシュ休暇、 慶弔休暇 年次有給休暇 育児・介護休業 等 |
求人企業情報
| 企業名称 | シミックホールディングス株式会社 |
| 会社概要 | CMIC (シミック）は、CROのリーディングカンパニーとして多くの実績を積んできました。その実績から得たノウハウを糧に、業務の幅も奥行きも広げ、そして経験値を高めながらお客様の多様なニーズに迅速かつ的確にお応えできるよう日々努めています。 今では、CROの枠に捉われず製薬企業等の付加価値向上に貢献する独自の事業モデルであるPVC（Pharmaceutical Value Creator）を展開し、CRO（医薬品開発支援）、CMO（医薬品製造支援）、CSO（医薬品営業支援）、ヘルスケア、IPD（知的財産開発）という5つの事業領域において、製薬企業の開発、製造、営業・マーケティングといったバリューチェーンを広範に支援しております?。 今後も信頼されるパートナーとなるべく、様々なニーズに敏速かつ柔軟に対応し、製薬企業向けのサービスを中心としながら、広く健康を支えるビジネスを展開し、社会への貢献度の高い企業を目指してまいります。 ※医薬品の開発支援を中心に製造から販売まで、主に製薬企業を支援する業務の提供 当社は、当社連結子会社13社及び関連会社1社のグループで構成されています。 |
| 設立 | 1985年3月 |
| 資本金 | 308,775万円 |
| 従業員 | 5,898名 |
