Senior Project Manager, Global Project Management(東京、大阪）
|
|
| 勤務地 | 東京 |
| 仕事内容 | 【主な業務】 プロジェクトオペレーション及びファイナンス統括業務 [Primary Function] The position is responsible for managing and delivering the operational and financial aspects of one or more clinical studies over multiple regions and/or disciplines. [Major Responsibilities] -Oversee interdisciplinary clinical research programs -Represent inVentiv Health to the customer, ensuring satisfaction levels are maintained and program deliverables are communicated effectively -Lead clinical team to ensure quality, timelines and budget management -Responsible for TMF Management Plan and quality and completeness of TMF for assigned projects -Accountable for the financial performance of each project assignment -Accountable for all project deliverables for each project assigned -Coordinate activities and deliverables of study conduct partners and proactively identify and manage issues -Ensure studies are conducted in compliance with GCP, relevant SOP’s and regulatory requirements. -Accountable for maintenance of study information on a variety of database and systems -Responsible for study management components of inspection readiness for all aspects of the study conduct -Oversight for development and implementation of Project plans -Plan, coordinate and present at internal and external meetings -Direct the activities of assigned Project Support staff management -Implement resource strategies to achieve project goals -Developing contingency planning and risk mitigation strategies to ensure successful delivery of study goals -Participate in bid defense meetings where presented as potential project manager/director -Lead operational input to proposal development and pricing including proposed operations strategy -May train and support new Project Managers |
| 応募資格 | ・科学系もしくは看護系の学位 ・プロジェクトマネジメントに関する資格は尚可 ・７年以上の臨床開発経験 ・２年以上のプロジェクトマネジメント経験 ・コミュニケーションスキル ・英語での業務遂行能力 [Required] -Bachelor’s degree (or equivalent) level of qualification in life science, Medicine, Pharmacy, Nursing or related field preferred -Ideally Project Management qualified i.e. Prince 2 or PMP / equivalent. -7 years relevant clinical research experience with an understanding of clinical drug development and clinical trials operations -2 years experience managing projects -Strong knowledge of GCP / ICH guidelines and other applicable regulatory requirements -Strong organization skills -Strong ability to manage time and work independently -Direct therapeutic area expertise -High proficiency with MS Office Applications, including MS Project -Excellent communication, presentation, interpersonal skills, both written and spoken , with and ability to inform, influence, convince, and persuade -High level of competence in English language -Ability to travel as necessary (approximately 25％) |
| 年齢制限 |
指定なし |
| 給与待遇 |
年収：800万円～1,300万円 ※経験・能力を考慮し当社規定により優遇 |
| 休日休暇 | 【休日・休暇】 ・年間休日120日以上 ・完全週休2日制（土日） ・祝日 ・年末年始 ・有休休暇 ・慶弔休暇 ・引越休暇 他 |
求人企業情報
| 企業名称 | インヴェンティヴ・ヘルス・ジャパン合同会社 |
| 会社概要 | 米国CSO業界トップシェアを誇るインヴェンティヴ・ヘルス・インクの日本法人です。 インヴェンティヴ・ヘルス・ジャパンは、研究・臨床開発(CLINICAL)から、営業・マーケティング、ブランディング(COMMERCIAL)、コンサルティング(CONSULTING)、そして市販後調査まで、医薬品の一生にわたって必要な各フェーズのサービスを“ワンストップ”で提供。インヴェンティヴ・ヘルス・ジャパンは、米国CSO(Contract Sales Organization=医薬品販売業務受託機関)業界でシェアNo.1を誇るインヴェンティヴ・ヘルス・インクの日本法人として、2009年2月に設立されました。 |
| 設立 | 2007年8月 |
| 資本金 | 5,000万円 |
| 従業員 | 550名 |
