CTA(Clinical Trial Associate)
勤務地 | 東京 |
仕事内容 | ●職務内容: 臨床試験の実施に関して、グローバルのクリニカルオペレーションチームでのマネージャーサポートを行って頂きます。 ●詳細: ・臨床試験のために必要とされるQC書類のチェック ・共有されたポイントをドキュメントにアップロード ・会議の準備/出席 ・グローバルでのクリニカルオペレーションチームで必要とされる任意のアドホックサポート ●Position Purpose: She/he will provide support to regional study managers in the Global Clinical Operations team in conduct of clinical trials ●Main Responsibilities and Accountabilities ・QC check of documents required for clinical trials ・QC check of the essential documents in the TMF and CRO’s eTMF ・Upload of essential documents on the sharepoint as required ・Minutes/agenda preparation as required ・Attending meetings as required ・Any ad hoc support as required by the Global Clinical Operations team |
応募資格 | ●求める経験・スキル 【必須要件】 ・臨床開発におけるQC業務の経験、もしくはGCP習熟者 ・ビジネスレベルの英語力 (英語の読み書き、及び話せると良い(海外のビジターによるトレーニング等に参加できるレベルの英語力をお持ちの方であれば尚可)) ●Necessary experience/skills 【Required】 ・Experience with QC operations for Clinical Trials, or GCP experience ・Business level English (reading/writing skills mandatory, speaking skill is greatly desired) |
年齢制限 |
45歳位まで |
給与待遇 |
年収:350万円~450万円 ※経験・能力を考慮し当社規定により優遇 |
休日休暇 | 【休日・休暇】 ・年間休日120日以上 ・完全週休2日制(土日) ・祝日 ・年末年始 ・有休休暇 ・慶弔休暇 ・引越休暇 他 |
求人企業情報
企業名称 | インヴェンティヴ・ヘルス・ジャパン合同会社 |
会社概要 | 米国CSO業界トップシェアを誇るインヴェンティヴ・ヘルス・インクの日本法人です。 インヴェンティヴ・ヘルス・ジャパンは、研究・臨床開発(CLINICAL)から、営業・マーケティング、ブランディング(COMMERCIAL)、コンサルティング(CONSULTING)、そして市販後調査まで、医薬品の一生にわたって必要な各フェーズのサービスを“ワンストップ”で提供。インヴェンティヴ・ヘルス・ジャパンは、米国CSO(Contract Sales Organization=医薬品販売業務受託機関)業界でシェアNo.1を誇るインヴェンティヴ・ヘルス・インクの日本法人として、2009年2月に設立されました。 |
設立 | 2007年8月 |
資本金 | 5,000万円 |
従業員 | 550名 |