ボストン・サイエンティフィック ジャパン株式会社
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| 会社概要 | 低侵襲治療法（インターベンション）に特化した世界最大規模の医療機器メーカーで、心血管治療のための医療機器を扱う世界屈指の一大企業です。 |
| 業種 | メーカー(医療機器) |
| 設立 | 1993年 |
| 資本金 | 65,000万円 |
CRA or Senior CRA
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| 仕事内容 | Overall site management activities and project manager support: -Assist project manager in developing protocol and CRFs, maintaining project timeline, managing study budget, negotiating and executing site contracts and payment. -Develop study specific procedures/work instructions and tools and manuals for the trial. -Perform monitoring activities including site qualification visits, site start-up, interim monitoring visits with SDV and site close-up visits. -Tracks and reports progress of studies including patient enrollment/screening, data collection, adverse event documentation etc. -Support the clinical process for collection, maintenance, storage, and archival of essential clinical trial documents (trial master files) -Assist project manager in regulatory submission with the trial data. |
| 勤務地 | 東京 |
障がい者採用
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| 仕事内容 | ご登録された方のご経験・能力等に応じて、お任せするポジションを検討いたします。（営業職・専門事務職など） こちらにエントリーいただく際には、?障がい手帳の種類、等級?会社が配慮すべき点（サポートが必要な点）?ご希望の職種や業務内容を、エントリーシステムの「その他」記入欄、もしくは、ご提出いただく書類のどちらかに、ご記載くださいますようお願いいたします。特に中途の方に関しましては、ご自身のご経験や強みを生かせるマッチングを、より重要視して選考を行いますので、希望職種や業務内容については具体的にご記入ください。 検討の結果、選考のステップにお進みいただきたいと、当社が判断した場合のみ、当社より連絡をさせていただきます。 |
| 勤務地 | 選考時に別途ご連絡いたします。 |
CRA or Senior CRA
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| 仕事内容 | Overall site management activities and project manager support: -Assist project manager in developing protocol and CRFs, maintaining project timeline, managing study budget, negotiating and executing site contracts and payment. -Develop study specific procedures/work instructions and tools and manuals for the trial. -Perform monitoring activities including site qualification visits, site start-up, interim monitoring visits with SDV and site close-up visits. -Tracks and reports progress of studies including patient enrollment/screening, data collection, adverse event documentation etc. -Support the clinical process for collection, maintenance, storage, and archival of essential clinical trial documents (trial master files) -Assist project manager in regulatory submission with the trial data. |
| 勤務地 | 東京 |
